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    緣蓋牛肝菌純培養(yǎng)菌種的RAPD和ITS分子標記鑒定


    【發(fā)布日期】:2010-05-17

    李海波; 吳學謙; 應國華; 魏海龍; 付立忠; 吳慶其; 許琳; 柳青
    浙江省林業(yè)科學研究院生物技術研究所; 浙江省林業(yè)科學研究院生物技術研究所; 麗水市林業(yè)科學研究所; 浙江省林業(yè)科學研究院生物技術研究所; 浙江省林業(yè)科學研究院生物技術研究所; 浙江省林業(yè)科學研究院生物技術研究所; 浙江省林業(yè)科學研究院生物技術研究所; 麗水市食用菌研究開發(fā)中心 浙江益圣菌物發(fā)展有限公司; 浙江杭州310023; 浙江杭州310023麗水市食用菌研究開發(fā)中心; 浙江益圣菌物發(fā)展有限公司; 浙江麗水323000; 浙江麗水323000; 浙江杭州310023麗水市食用菌研究開發(fā)中心; 浙江益圣菌物發(fā)展有限公司; 浙江麗水323000; 浙江杭州310023麗水市食用菌研究開發(fā)中心; 浙江益圣菌物發(fā)展有限公司; 浙江麗水323000; 浙江杭州310023麗水市食用菌研究開發(fā)中心; 浙江益圣菌物發(fā)展有限公司; 浙江麗水323000; 浙江杭州310023; 浙江麗水323000

    【中文摘要】 以浙江省慶元縣的緣蓋牛肝菌[Boletus appendiculatus(Sehaeff:Fr.)Secretan]子實體及其組織分離菌種作為研究材料,運用RAPD分子標記和ITS序列測定二種技術手段來鑒定該組織分離菌種是否為緣蓋牛肝菌的真正純培養(yǎng)菌種。RAPD分析結果表明,緣蓋牛肝菌子實體與其組織分離菌種在0.92的Dice相似系數(shù)水平上聚為一類。ITS序列分析結果表明,二者的ITS序列在長度和堿基排列上完全一致。二種技術手段的分析、測定結果相互支持,證明緣蓋牛肝菌的組織分離菌種為其真正的純培養(yǎng)菌種。本研究結果同時表明,RAPD指紋分析結合ITS序列測定是鑒定外生菌根菌純培養(yǎng)菌種真?zhèn)蔚囊环N高效可行的方法。

    【中文關鍵詞】 緣蓋牛肝菌; 鑒定; 分子標記; 純培養(yǎng)
    【基金】浙江省重點科技攻關項目“生物技術在林木共生菌菌種分離鑒定上的應用研究”(編號2004C22032);; 浙江省自然科學基金項目“牛肝菌疏水蛋白功能基因的克隆及表達基礎研究”(編號:Y304403);; 麗水市重點科技攻關項目“牛肝菌菌根成因仿生栽培技術研究”(編號:2001003)的部分研究內(nèi)容

    【文獻出處】 食用菌學報,Acta Edulis Fungi,編輯部郵箱,2007年01期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2007-01-000

     
     
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