柳永; 郭麗瓊; 林俊芳
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院生物工程系; 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物生物技術(shù)國家重點實驗室 海南海口571101; 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院生物工程系; 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物生物技術(shù)國家重點實驗室; 海南?？?71101; 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院生物工程系; 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物生物技術(shù)國家重點實驗室; 海南?？?71101; 廣東廣州510640; 廣東廣州510640; 廣東廣州510640

【中文摘要】 采用同源克隆法,以赤芝基因組DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物克隆進(jìn)T-載體后,進(jìn)行DNA測序和分析。對獲得的12條DNA序列進(jìn)行核酸序列比對(BLASTn)、Proscan∶version1.7預(yù)測和SignalScan分析,綜合結(jié)果顯示,LY17.1、LY19.3、LY26和LY31為可能啟動子序列。其中LY17.1和LY26具有完全的啟動子特征,包括核心啟動子區(qū)、TATA盒、轉(zhuǎn)錄起始位點等。LY31與香菇gpd啟動子具有98%的相似性。

【中文關(guān)鍵詞】 靈芝; 啟動子; 克隆
【基金】廣東省科技攻關(guān)項目“靈芝功能基因組的研究與開發(fā)”(編號:2003C31207)的部分研究內(nèi)容

【文獻(xiàn)出處】 食用菌學(xué)報,Acta Edulis Fungi,編輯部郵箱,2006年01期 【DOI】CNKI:SUN:SYJB.0.2006-01-004