王秀云
北京師范大學(xué)生物學(xué)系!100875

【摘要】<正>羊肚菌的菌種一般是從子實體的組織塊或孢子分離而得，但是用這樣的菌種多半不能栽培出子實體。這可能與栽培方法有關(guān)，也可能與菌種有關(guān)。為了培育能在生產(chǎn)上應(yīng)用的菌種，亦即能產(chǎn)生子實體的菌種，筆者進行了羊肚菌的自交和雜交試驗。１材料與方法１．１菌株與培養(yǎng)基　從野生羊肚菌分離而得，分別定名為Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ。培養(yǎng)基：以ＰＤＡ為基礎(chǔ)，加入少量其它成分。１．２方法和步驟　用多孢子分離法取得純凈的孢子懸液后，再稀釋成每滴液體約只含１個孢子的孢子懸液。用一般方法制作較薄的加富ＰＤＡ平板。每個平板上確定１４個點，每個點之間隔開一定的距離，在每一點上接種一滴稀釋后的孢子懸液。將平板置２３℃培養(yǎng)一天后，用顯微鏡從皿底觀察

【文獻出處】 食用菌,Edible Fungi,編輯部郵箱,2000年01期 【DOI】CNKI:SUN:SIYJ.0.2000-01-007