【作者】陳輝 馮志勇 馮川 陳明杰 汪虹 王倩 宋曉霞 趙妍 葉明 張津京
【機構(gòu)】上海市農(nóng)業(yè)科學院食用菌研究所農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點實驗室國家食用菌工程技術(shù)研究中心國家食用菌加工技術(shù)研發(fā)分中心上海市農(nóng)業(yè)遺傳育種重點開放實驗室 合肥工業(yè)大學食品科學與工程學院
摘要：通過轉(zhuǎn)錄組測序獲得了斑玉蕈(Hypsizygus marmoreus)SIEF3133菌株的β-葡萄糖苷酶基因的cDNA序列(命名為bgl1),采用熒光定量PCR檢測bgl1的相對表達量。當PDB中加入0.05g/L的皂苷溶液,菌絲培養(yǎng)4~6d時,bgl1相對表達量降低了1/2左右(相比對照),8d開始升高,第10天為對照組的1.8倍;向工廠化生產(chǎn)用的栽培瓶(接種培養(yǎng)85d后搔菌處理)中添加0.05g/L的皂苷溶液15mL,可縮短子實體采收時間約3d(與對照組相比),在此過程中bgl1相對表達量在第5天時最低,20d時超過對照組,5d時為對照組的1.66倍。
基金：國家青年科學基金項目(31601802和31401932)； 上海市市級農(nóng)口系統(tǒng)青年人才成長計劃[滬農(nóng)青字(2016)第1-11號]； 上海市科技興農(nóng)重點攻關(guān)項目[滬農(nóng)科攻字(2013)第5-10號]； 上海市科學技術(shù)委員會科研計劃項目(13391912202)資助；
關(guān)鍵詞：斑玉蕈; 皂苷; β-葡萄糖苷酶; 基因表達;
【機構(gòu)】上海市農(nóng)業(yè)科學院食用菌研究所農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點實驗室國家食用菌工程技術(shù)研究中心國家食用菌加工技術(shù)研發(fā)分中心上海市農(nóng)業(yè)遺傳育種重點開放實驗室 合肥工業(yè)大學食品科學與工程學院
摘要：通過轉(zhuǎn)錄組測序獲得了斑玉蕈(Hypsizygus marmoreus)SIEF3133菌株的β-葡萄糖苷酶基因的cDNA序列(命名為bgl1),采用熒光定量PCR檢測bgl1的相對表達量。當PDB中加入0.05g/L的皂苷溶液,菌絲培養(yǎng)4~6d時,bgl1相對表達量降低了1/2左右(相比對照),8d開始升高,第10天為對照組的1.8倍;向工廠化生產(chǎn)用的栽培瓶(接種培養(yǎng)85d后搔菌處理)中添加0.05g/L的皂苷溶液15mL,可縮短子實體采收時間約3d(與對照組相比),在此過程中bgl1相對表達量在第5天時最低,20d時超過對照組,5d時為對照組的1.66倍。
基金：國家青年科學基金項目(31601802和31401932)； 上海市市級農(nóng)口系統(tǒng)青年人才成長計劃[滬農(nóng)青字(2016)第1-11號]； 上海市科技興農(nóng)重點攻關(guān)項目[滬農(nóng)科攻字(2013)第5-10號]； 上海市科學技術(shù)委員會科研計劃項目(13391912202)資助；
關(guān)鍵詞：斑玉蕈; 皂苷; β-葡萄糖苷酶; 基因表達;