【作者】王丹 甄清 肖江勇 馬帥 王雅文 王一東
【機(jī)構(gòu)】長春理工大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院 吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院
摘要：為考察羊肚菌(Morchella esculenta)在固體培養(yǎng)基質(zhì)中菌絲生物量,以液體培養(yǎng)的純菌絲為標(biāo)準(zhǔn),用抗羊肚菌菌絲抗原的鼠源單克隆抗體(C6A8)及兔源多抗(TM02)建立了羊肚菌菌絲生物量的酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)雙抗體夾心檢測法。該方法檢測羊肚菌菌絲生物量的線性范圍為2.58×102~6.6×104 mg/L,線性回歸方程為Y=0.0949 X-0.0338,R2=0.9943;不同抗原濃度實(shí)驗(yàn)反應(yīng)證明方法具有很好的重現(xiàn)性;這個(gè)方法用于黑脈羊肚菌(M.angusticeps)、尖頂羊肚菌(M.conica)、寬圓羊肚菌(M.rotunda)、金針菇(Flammulina velutipes)、黑木耳(Auricularia auricula)、金頂側(cè)耳(Pleurotus citrinopileatus)的反應(yīng)結(jié)果顯示方法對羊肚菌屬的供試菌株具有很好的特異性,其它種類的供試菌株不能引發(fā)特異的免疫反應(yīng)。按照方法檢測野生羊肚菌(M.esculenta)子實(shí)體周圍土樣,結(jié)果土壤基質(zhì)中羊肚菌菌絲含量為0.75mg/g。
基金：長春理工大學(xué)“大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目”(2012S46)資助；
關(guān)鍵詞：羊肚菌; ELISA雙抗體夾心法; 菌絲生物量;
【機(jī)構(gòu)】長春理工大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院 吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院
摘要：為考察羊肚菌(Morchella esculenta)在固體培養(yǎng)基質(zhì)中菌絲生物量,以液體培養(yǎng)的純菌絲為標(biāo)準(zhǔn),用抗羊肚菌菌絲抗原的鼠源單克隆抗體(C6A8)及兔源多抗(TM02)建立了羊肚菌菌絲生物量的酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)雙抗體夾心檢測法。該方法檢測羊肚菌菌絲生物量的線性范圍為2.58×102~6.6×104 mg/L,線性回歸方程為Y=0.0949 X-0.0338,R2=0.9943;不同抗原濃度實(shí)驗(yàn)反應(yīng)證明方法具有很好的重現(xiàn)性;這個(gè)方法用于黑脈羊肚菌(M.angusticeps)、尖頂羊肚菌(M.conica)、寬圓羊肚菌(M.rotunda)、金針菇(Flammulina velutipes)、黑木耳(Auricularia auricula)、金頂側(cè)耳(Pleurotus citrinopileatus)的反應(yīng)結(jié)果顯示方法對羊肚菌屬的供試菌株具有很好的特異性,其它種類的供試菌株不能引發(fā)特異的免疫反應(yīng)。按照方法檢測野生羊肚菌(M.esculenta)子實(shí)體周圍土樣,結(jié)果土壤基質(zhì)中羊肚菌菌絲含量為0.75mg/g。
基金：長春理工大學(xué)“大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目”(2012S46)資助；
關(guān)鍵詞：羊肚菌; ELISA雙抗體夾心法; 菌絲生物量;