【作者】王秋玲李丹懷寶玉鄭佩晶康振生劉杰

【機構】旱區(qū)作物逆境生物學國家重點實驗室西北農林科技大學生命科學學院旱區(qū)作物逆境生物學國家重點實驗室西北農林科技大學植物保護學院

【摘要】葡萄糖-6-磷酸脫氫酶是磷酸戊糖途徑中的關鍵限速酶?；谝褱y序的條形柄銹菌小麥?；突蚪M序列,利用RT-PCR方法克隆了該病菌葡萄糖-6-磷酸脫氫酶PsG6PDH1的全長cDNA序列(1 497bp),編碼498個氨基酸的蛋白。編碼蛋白含有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的保守功能域。系統(tǒng)進化分析發(fā)現(xiàn),PsG6PDH1與禾柄銹菌小麥?；偷腉6PDH聚為一簇。qRT-PCR分析表明,PsG6PDH1在病菌侵染早期的表達明顯上調,其中侵染24h時表達量最高,為對照夏孢子的30倍。將PsG6PDH1導入釀酒酵母G6PDH缺失突變體中成功表達,并表現(xiàn)出較強的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性,明顯酵母增強了菌株對過氧化氫的耐受性。由此推測,PsG6PDH1可能參與了條形柄銹菌小麥?；驮谇秩炯闹鲿r抵御寄主的氧化脅迫反應。研究結果為進一步研究該病菌基礎代謝及侵染機理奠定一定的理論基礎。 

【基金】國家自然科學基金(31000078)； 中央高?；究蒲袠I(yè)務費(QN2011027)~~；

【關鍵詞】條形柄銹菌小麥專化型; 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶; 實時定量PCR; 過氧化氫;