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    一種快速高效提取病原真菌DNA作為PCR模板的方法


    【發(fā)布日期】:2019-01-10  【來源】:菌物學(xué)報(bào)
    【作者】陳吉良 黃小龍 吳安迪 周雙清 黃東益 劉進(jìn)平
    【機(jī)構(gòu)】海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院
    【摘要】真菌rDNA-ITS序列分析適合于較高等級(jí)水平的生物群體間的系統(tǒng)分析。真菌DNA的提取采用傳統(tǒng)的方法,步驟繁瑣,需要較長時(shí)間。采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR擴(kuò)增rDNA-ITS序列評(píng)價(jià)提取核酸的質(zhì)量。結(jié)果顯示,該方法具有經(jīng)濟(jì)、簡便、快速、高效的特點(diǎn),是一種比較理想的提取真菌基因組DNA作為PCR模板的方法。 
    【基金】高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金(No.200805650004); 農(nóng)業(yè)部熱帶作物種質(zhì)資源專項(xiàng)(農(nóng)墾辦[2009]58);
    【關(guān)鍵詞】真菌DNA; Chelex-100法; DNA提取;
     
    關(guān)鍵詞: 真菌DNA; Chelex-100法; DNA提取;
     
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