【作者】龍良鯤羊宋貞姚青朱紅惠

【機(jī)構(gòu)】廣東省菌種保藏與應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣東省微生物研究所華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院廣東省菌種保藏與應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣東省微生物研究所 廣州510070廣州510642

【摘要】分別從叢枝菌根(AM)真菌的單孢、宿主植物根系及土壤樣品中提取DNA,對AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol區(qū)進(jìn)行Nested PCR特異性擴(kuò)增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA為模板擴(kuò)增出目標(biāo)產(chǎn)物;對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行DGGE電泳,3種樣品表現(xiàn)出不同的DGGE指紋圖譜特征。本文認(rèn)為,將Nested PCR與DGGE技術(shù)相結(jié)合,可以成為AM真菌分子生態(tài)學(xué)研究的有效途徑。  

【基金】國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(30370033,30200006)； 廣東省基金團(tuán)隊項(xiàng)目(E05202480)；

【關(guān)鍵詞】Glomus; 巢式PCR; 宿主植物的根; 土壤;