【作者】祝明亮 繆作清 張克勤 劉杏忠 李天飛

【機(jī)構(gòu)】云南煙草科學(xué)研究院農(nóng)業(yè)所；中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物防治研究所；中國(guó)科學(xué)院微生物研究所真菌地衣系統(tǒng)學(xué)開放實(shí)驗(yàn)室；云南大學(xué)工業(yè)微生物發(fā)酵工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；中國(guó)科學(xué)院微生物研究所真菌地衣；

【摘要】利用PCR-RFLP方法對(duì)捕食線蟲真菌進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育研究。以ITS1和ITS4為引物對(duì)3屬14種16個(gè)菌株的核糖體DNA轉(zhuǎn)錄間區(qū)（ITS）進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，4種內(nèi)切酶（AluI、HaeIII、HpaII、TaqI）酶切，結(jié)果表明不同屬的ITS區(qū)長(zhǎng)度沒有明顯差異，其長(zhǎng)度范圍在585～695之間。酶切圖譜種間差別明顯，種內(nèi)基本一致，同屬菌株圖譜沒有特異性，暗示傳統(tǒng)的分屬可能過細(xì)，某些屬的成立還有待商榷，PCR-RFLP對(duì)確定疑難種的地位有重要意義，但不適用于種下水平的系統(tǒng)學(xué)研究。 

【基金】國(guó)家自然科學(xué)基金； 中國(guó)科學(xué)院微生物研究所真菌地衣系統(tǒng)學(xué)開放實(shí)驗(yàn)室基金；

【關(guān)鍵詞】捕食線蟲真菌; 系統(tǒng)發(fā)育; 限制性片斷長(zhǎng)度多態(tài)性分析;