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    甜菜多粘菌基因組片段的克隆及PCR檢測


    【發(fā)布日期】:2018-01-11  【來源】:菌物學報
    【作者】王琦 韓成貴 李大偉 于嘉林 王慧敏 蔡祝南 劉儀
    【機構(gòu)】中國農(nóng)業(yè)大學植物病理系;中國農(nóng)業(yè)大學植
    【摘要】據(jù)資料報導設計引物,擴增Polymyxa?。猓澹簦幔宓幕蚪M片段,將其克隆在pGEM-3Zf(+)質(zhì)粒載體上,并通過雙酶切、PCR擴增和部分序列測定,證明克隆片段為P.betae基因組片段。用擴增P.betae基因組片段的引物對由P.graminis侵染小麥和O.brassicae侵染豇豆根系抽提的總DNA進行PCR擴增,均未獲得任何DNA產(chǎn)物,進一步證實了上述結(jié)果。對移入病土2、3.5天的甜菜苗單株根系進行DNA粗提,移入病土3.5天的甜菜苗PCR檢測其已被P.betae侵染,對確定P.betae的早期侵染有重要意義。 
    【關(guān)鍵詞】甜菜多粘菌; PCR檢測;
     
    關(guān)鍵詞: 甜菜多粘菌 PCR檢測
     
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