【作者】閻培生 羅信昌 周啟

【機(jī)構(gòu)】華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；萊陽(yáng)農(nóng)學(xué)院植保系應(yīng)用真菌研究室；

【摘要】對(duì)木耳屬8個(gè)種25個(gè)菌株的ITS和28SrDNA5’端兩個(gè)區(qū)域分別進(jìn)行了PCR擴(kuò)增和限制酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）研究。ITS－RFMP研究結(jié)果表明，HaeⅢ可將黑木耳與其它種區(qū)分開，MspⅠ可將盾形木耳、角質(zhì)木耳、琥珀木耳和黑木耳4個(gè)種區(qū)分開，而供試的HaeⅢ、TaqⅠ、HinfⅠ和MaPⅠ這四種限制酶均不能將皺木耳、大木耳、網(wǎng)脈木耳及毛木耳4個(gè)種區(qū)分開，表明它們之間的親緣關(guān)系較近；結(jié)果還表明，ITS—rDNA拷貝在毛木耳和琥珀木耳種內(nèi)是異質(zhì)性的，而在黑木耳種內(nèi)是同質(zhì)性的。285rDNA-RFLP研究結(jié)果表明，供試的4種限制酶中，僅MspⅠ可將盾形木耳和角質(zhì)木耳區(qū)分開，而不能將其它種區(qū)分開，這顯示了28SrDNA序列在木耳屬不同種間的保守性。 

【關(guān)鍵詞】木耳屬; rDNA; PCR; 限制酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性; 系統(tǒng)發(fā)育;