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    樺褐孔菌β-葡萄糖苷酶基因的克隆與定量表達(dá)分析


    【發(fā)布日期】:2016-03-10
    【作者】 隋飛飛; 陳艷秋; 
     
    【Author】 SUI Feifei;CHEN Yanqiu;College of Agriculture,Yanbian University;
     
    【機(jī)構(gòu)】 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院; 
     
    【摘要】 利用反轉(zhuǎn)錄PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速擴(kuò)增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技術(shù)從樺褐孔菌(Inonotus obliquus)菌核中克隆了β-葡萄糖苷酶基因的全長(zhǎng)DNA序列,命名為IO-BGL。該DNA序列全長(zhǎng)3382bp,其中開放閱讀框(ORF)長(zhǎng)度為2583bp,含有13個(gè)內(nèi)含子和14個(gè)外顯子,編碼860個(gè)氨基酸,相對(duì)分子量為93.4kD,等電點(diǎn)為5.57,編碼的氨基酸序列與地中海嗜藍(lán)孢孔菌(Fomitiporia mediterranea)相似性最高(85%)。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究IO-BGL基因在菌核發(fā)育過程中的表達(dá)量變化,結(jié)果表明,IO-BGL基因在菌核的發(fā)育過程中,表達(dá)量呈先上升后下降趨勢(shì)。 更多還原
     
    【關(guān)鍵詞】 樺褐孔菌; 內(nèi)切葡聚糖酶; 菌核; 
     
     
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